

| Dosaggio | Confezione | Prezzo per dose | Prezzo | |
|---|---|---|---|---|
| 0,25mg | 20 compresse | €10,34 | €275,33 €206,50 Miglior prezzo | |
| 0,25mg | 16 compresse | €10,55 | €225,11 €168,83 | |
| 0,25mg | 12 compresse | €11,22 | €180,08 €135,06 | |
| 0,25mg | 8 compresse | €12,74 | €135,06 €101,29 | |
| 0,5mg | 32 compresse | €13,83 | €590,51 €442,88 Popolare | |
| 0,5mg | 16 compresse | €14,56 | €309,97 €232,47 | |
| 0,5mg | 8 compresse | €18,64 | €199,13 €149,35 |
Nel contesto clinico, l'iperprolattinemia e gli adenomi prolattinomerici si presentano con galattorrea, irregolarità mestruali e infertilità. Nella pratica si osservano anche disturbi visivi se l'adenoma comprime il chiasma ottico. Cabergolina è un agonista dopaminergico ergotico impiegato in tali quadri.
È un agonista dopaminergico ergotico somministrato per via orale, con lunga emivita. Agisce su recettori D2 ipofisari, inibendo il rilascio di prolattina. L'effetto riduce la prolattinemia e può contribuire a normalizzare le mestruazioni e a migliorare la fertilità, in relazione al contesto clinico del paziente.
Cabergolina è indicata principalmente per iperprolattinemia di origine ipofisaria o associata ad adenoma prolattinomerico. Nell'uso clinico riduce i livelli di prolattina entro settimane e può ripristinare cicli mestruali regolari e la fertilità in donne duttili al trattamento.
Nel trattamento della malattia di Parkinson, l'uso come agonista dopaminergico è riconosciuto come alternativa o complemento a levodopa, utile per controllare le fluttuazioni motorie e i sintomi associati. La decisione di impiego dipende dal profilo clinico del paziente e dal rischio di effetti avversi legati agli agonisti ergotici.
Controindicazioni assolute includono ipersensibilità nota al principio attivo o ad altri derivati ergotici; gravidanza non giustificata da indicazione clinica; malattie valvolari cardiache significative; insufficienza epatica severa; ipotensione grave o disturbi ortostatici pronunciati. L’allattamento va valutato caso per caso: non è automaticamente controindicato, ma l’uso deve essere giustificato e monitorato, considerando che il farmaco modifica i livelli di prolattina.
Precauzioni: prima di iniziare il trattamento, eseguire una valutazione cardiaca completa, inclusa ecocardiografia, per escludere o monitorare eventuale valvulopatia. Durante l’uso prolungato è consigliabile vigilare su segni di fibrosi valvolare o pleurica e sulla pressione arteriosa, perché possono insorgere complicanze. Pazienti anziani, con storia di ipotensione o di malattie vascolari, richiedono controllo clinico e controllo della pressione arteriosa durante la terapia.
Effetti indesiderati molto comuni includono nausea, cefalea, vertigini, affaticamento e ipotensione ortostatica. Questi sintomi si osservano tipicamente nelle fasi iniziali o all’aumentare del dosaggio.
Tra gli effetti comuni si riportano sonnolenza, vomito, secchezza delle fauci, disturbi del sonno, capogiri e stipsi. Occasionalmente possono verificarsi perdita di appetito, malessere generale e lieve malessere gastrico; effetti indesiderati più rari includono alterazioni digestive e tremori lievi.
Interazioni farmacologiche importanti includono antagonisti della dopamina (antipsicotici come haloperidol, metoclopramide) che possono ridurre o annullare l’effetto iperprolattinemico della cabergolina e peggiorare l’iperprolattinemia. L’uso contemporaneo con levodopa può aumentare le discinesie e modificare il controllo motorio nei pazienti parkinsoniani.
Altre interazioni riguardano aumenti dell’esposizione plasmatica: alcuni macrolidi (eritromicina, claritromicina) e antifungini azolici (ketoconazolo) possono elevare i livelli di cabergolina e potenziare gli effetti avversi; antipertensivi e alcool possono potenziare l’ipotensione ortostatica. Combinazioni con altri farmaci che influenzano la pressione o la funzione cardiaca richiedono monitoraggio clinico e aggiustamenti di dosaggio secondo necessità.
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