

| Confezione | Prezzo per dose | Prezzo | |
|---|---|---|---|
| 360 compresse | €0,79 | €335,20 €284,92 Spedizione gratuita | |
| 180 compresse | €0,88 | €186,38 €158,43 | |
| 120 compresse | €0,98 | €138,28 €117,54 | |
| 90 compresse | €1,10 | €115,73 €98,37 | |
| 60 compresse | €1,21 | €85,67 €72,82 | |
| 30 compresse | €1,37 | €48,09 €40,87 | |
| 10 compresse | €1,66 | €19,53 €16,60 | |
| 360 compresse | €1,03 | €438,92 €373,09 Spedizione gratuita | |
| 180 compresse | €1,09 | €229,98 €195,48 Spedizione gratuita | |
| 120 compresse | €1,16 | €163,84 €139,26 | |
| 90 compresse | €1,25 | €132,27 €112,43 | |
| 60 compresse | €1,37 | €96,19 €81,76 | |
| 30 compresse | €1,53 | €54,10 €45,99 | |
| 10 compresse | €1,92 | €22,53 €19,15 |
Questo foglio informativo è destinato ai pazienti. Le informazioni qui riportate non sostituiscono la consulenza medica o farmacologica personalizzata.
Elopram (citalopram) è un antidepressivo appartenente alla classe degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI). Il principio attivo agisce aumentando la disponibilità di serotonina nello spazio sinaptico, favorendo il miglioramento dell’umore e della motivazione in condizioni depressive.
La funzione primaria è il trattamento della depressione maggiore; può essere impiegato, su indicazione medica, anche in scenari di disturbi d’ansia o di altre condizioni caratterizzate da umore depresso. L’uso è in genere monitorato da un medico, con aggiustamenti della terapia in base alla risposta clinica e alla tollerabilità individuale.
Il meccanismo d’azione consiste nel bloccare la ricaptazione della serotonina nelle terminazioni nervose, incrementando la disponibilità di serotonina nel sistema nervoso centrale; l’efficacia clinica richiede tipicamente settimane di trattamento e può dipendere da vari fattori, tra cui la gravità dei sintomi e la coesistenza di altre condizioni mediche.
Indicazioni principali includono la gestione della depressione maggiore, con beneficio atteso su sintomi come tristezza persistente, perdita di interesse e affaticamento. In presenza di disturbi d’ansia su indicazione clinica, l’uso può essere considerato in conformità alle linee guida e al profilo del paziente.
La scelta tra elopram e altre terapie antidepressivi viene effettuata tenendo conto di elementi quali storia clinica, eventuali malattie concomitanti, tollerabilità prevista e interazioni farmacologiche note. Le preferenze commerciali, la disponibilità di forme farmaceutiche e il precedente utilizzo di SSRI possono influenzare la decisione finale.
La decisione terapeutica può richiedere una valutazione accurata delle condizioni psichiatriche, dei rischi associati e degli obiettivi di trattamento, con monitoraggio regolare durante le prime settimane e durante i periodi di aggiustamento della terapia. In caso di dubbi, è consigliabile rivolgersi al medico curante o al farmacista per una revisione del piano terapeutico.
Lo schema d’azione degli SSRI, incluso l’elopram, si concentra principalmente sulla modulazione della serotonina nel cervello, distinguendosi da altre classi che possono influenzare anche noradrenalina o dopamina. L’elevata specificità per il trasportatore della serotonina riduce l’impatto su altri neurotrasmettitori, con conseguente profilo di tollerabilità che può differire rispetto ad altri antidepressivi.
Rispetto ad alcuni antidepressivi non specifici, l’elopram presenta una farmacocinetica che facilita l’assunzione quotidiana e la gestione nel lungo periodo; tuttavia, la risposta terapeutica è influenzata da fattori individuali, come l’enzimatica epatica, le interazioni farmacologiche e lo stato psico-fisico generale.
La scelta tra un SSRI e un agente di altra classe dipende dall’esigenza di bilanciare efficacia, sicurezza e tollerabilità; la risposta può variare notevolmente tra i pazienti, e nel tempo possono emergere nuove necessità di aggiustamenti della terapia o di cambio del farmaco.
La tabella seguente fornisce una sintesi comparativa tra elopram e tre antidepressivi SSRI spesso considerati come alternative nella pratica clinica. Si precisa che le tempistiche di insorgenza e i vantaggi descritti sono indicativi e possono variare tra i singoli pazienti.
| Nome | Uso principale | Tempo di insorgenza tipico | Vantaggio chiave |
|---|---|---|---|
| Elopram (citalopram) | Depressione maggiore; disturbi d’ansia su indicazione | 2–6 settimane | Profilo di tollerabilità relativamente stabile e gestione semplice |
| Fluoxetina (Prozac) | Depressione; disturbi alimentari; disturbo ossessivo-compulsivo | 2–6 settimane | Lunga emivita che può facilitare la regolarità delle assunzioni |
| Sertralina (Zoloft) | Depressione; ansia; PTSD; OCD | 2–4 settimane | Adeguata tollerabilità in molti pazienti e ampia indicazione |
| Escitalopram (Lexapro) | Depressione; disturbo d’ansia generalizzato | 1–4 settimane | Buona tollerabilità e interazioni farmacologiche limitate |
L’assunzione è via orale; le compresse o le formulazioni liquide vengono somministrate una volta al giorno, preferibilmente alla stessa ora, con o senza cibo, per facilitare l’aderenza al trattamento e la stabilità dei livelli plasmatici. In caso di dimenticanza, è opportuno contattare il medico o farmacista per indicazioni specifiche, evitando di raddoppiare la dose successiva se è prossimo l’orario di assunzione successiva.
La terapia deve essere seguita secondo le indicazioni del medico e non deve essere interrotta bruscamente senza supervisione professionale. L’interruzione improvvisa può provocare sintomi di astinenza o una ricaduta dei sintomi depressivi; la riduzione graduale è la modalità preferita per sospendere il trattamento.
Per quanto riguarda la forma di somministrazione e la conservazione, è consigliato conservare il medicinale in luogo asciutto a temperatura ambiente, protetto dalla luce, e utilizzare soltanto la formulazione prescritta. È importante informare il medico di qualsiasi medicinale concomitante, incluso un uso di farmaci da banco o integratori, per evitare interazioni indesiderate.
Gli effetti indesiderati più comuni comprendono disturbi gastro-intestinali, insonnia o sonnolenza, mal di testa, secchezza delle fauci, sudorazione e agitazione; tali sintomi tendono a diminuire nel corso delle settimane di trattamento. Qualora si presentassero sintomi persistenti o gravi, è opportuno rivolgersi al medico o al farmacista per una valutazione accurata.
Controindicazioni principali includono ipersensibilità documentata al principio attivo o ad altri componenti della formulazione; concomitante uso di inibitori delle monoaminossidasi (MAOI) o di farmaci con rischio di sindrome serotoninergica; grave insufficienza epatica o problemi di lungo corso al cuore correlati all’allungamento dell’intervallo QT. In presenza di condizioni cardiache note o di anomalie elettrocardiografiche, il medico valuterà attentamente i rischi-benefici prima di iniziare o modificare la terapia.
In particolare, la sindrome serotoninergica è una condizione rara ma potenzialmente grave che richiede assistenza medica immediata, e i segnali includono agitazione marcata, confusione, febbre, tremori, convulsioni o rigidità muscolare. Qualora si sospetti tale condizione, si deve contattare immediatamente il servizio di emergenza o recarsi al pronto soccorso. Le donne in gravidanza devono discutere con il medico circa i benefici e i rischi dell’assunzione di citalopram durante la gestazione.
La concomitante assunzione di elopram con inibitori delle MAOI, altri antidepressivi serotonergici o farmaci che aumentano i livelli di serotonina può aumentare il rischio di sindrome serotoninergica, una condizione potenzialmente pericolosa. Analogamente, l’associazione con farmaci che influenzano il sistema cardiovascolare può modulare gli effetti della terapia o aumentare la probabilità di eventi avversi.
In caso di assunzione di altri farmaci, anche se disponibili senza prescrizione, è indispensabile consultare il medico o il farmacista prima di iniziare una nuova terapia o di modificare una terapia in corso. Alcuni integratori o prodotti a base di erbe possono interferire con il metabolismo del citalopram; la valutazione professionale è fondamentale per mantenere l’adeguatezza della terapia.
La sospensione o la riduzione del dosaggio, se attuata repentinamente, può provocare sintomi quali mal di testa, vertigini, parestesie, disagio generale, insonnia o ansia; tali effetti tendono a diminuire nel tempo ma possono presentarsi per alcuni giorni o settimane dopo la diminuzione. La guida clinica abituale prevede una riduzione graduale della dose su indicazione medica per minimizzare tali sintomi.
La scelta tra elopram e un altro SSRI non può essere definita universalmente come migliore; la decisione dipende dall’efficacia osservata nel paziente, dal profilo di tollerabilità, dalle eventuali interazioni con altri farmaci e dalle condizioni di salute presenti. Il medico valuta questi elementi e la preferenza personale, aggiornando la terapia in base alla risposta clinica.
Il passaggio tra antidepressivi deve essere gestito con attenzione e sotto supervisione medica, poiché possono verificarsi periodi di sovrapposizione o di washout; in alcuni casi è prevista una transizione graduale per ridurre il rischio di sintomi avversi o ricadute. Ogni caso viene valutato individualmente.
In termini di principio attivo, efficacia e sicurezza, di solito non esistono differenze sostanziali tra generico e marca; le differenze possibili riguardano eccipienti o formulazioni che possono influire sull’assorbimento o sull’adesione al regime terapeutico. La scelta può dipendere da disponibilità e preferenze del paziente.
La decisione dipende da molteplici fattori, tra cui il profilo di interazioni potenziali con altri farmaci in uso, la storia clinica del paziente e la tollerabilità individuale; elopram potrebbe essere preferito in presenza di particolari condizioni mediche o di esigenze di gestione delle dosi che richiedono una formulazione specifica.
Se si manifestano effetti indesiderati, può essere utile registrare la loro natura e frequenza e segnalarli al medico o al farmacista; alcuni sintomi possono attenuarsi con l’aumento dell’esperienza terapeutica, altri potrebbero richiedere un aggiustamento della dose o un cambio di terapia.
Generalmente, i miglioramenti dell’umore e della motivazione si osservano entro alcune settimane di trattamento, anche se in alcuni pazienti la risposta può richiedere più tempo; la continuità terapeutica è cruciale e le modifiche si basano sulla valutazione clinica periodica.
Durante la gravidanza, la decisione di proseguire o iniziare una terapia con citalopram deve tener conto del balance tra potenziali rischi per il feto e benefici per la madre; una valutazione accurata è necessaria, e in genere si considerano alternative o strategie diverse in base al caso.
L’assunzione con alcol può aumentare i rischi di sedazione, sonnolenza o compromissione delle funzioni cognitive; è consigliabile limitare o evitare l’alcol durante la terapia e discutere con il medico eventuali abitudini alcoliche.
Non è consigliato interrompere da soli la terapia; una sospensione non guidata può provocare ricaduta dei sintomi o sintomi di astinenza. La riduzione della dose o la sospensione deve essere pianificata dal medico o dal farmacista, con monitoraggio dei sintomi durante il processo.
Per ulteriori dettagli, consultare la sezione del foglio illustrativo fornito con il prodotto e chiedere al farmacista o al medico di fiducia una spiegazione comprensibile del piano terapeutico. Le informazioni ufficiali includono indicazioni su dosaggio, controindicazioni, interazioni e sorveglianza clinica necessaria durante la terapia.
In caso di dubbi o se si desidera una chiarificazione su come la terapia possa adattarsi alla situazione personale, è opportuno contattare il medico di riferimento o il farmacista per una valutazione mirata e sicura. Desiderate, se necessario, riferimenti a centri di ascolto o associazioni di pazienti che possono fornire supporto informativo complementare, sempre in ambito medico-sanitario.
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